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  :::: 연구활동 > 강의노트


 




 

미생물제초제는 미생물 자체를 직접 이용하거나 미생물이 생산하는 대사산물을 이용하여 잡초를 방제하는 방법으로서 자연 친화적인 잡초 방제법이라 할 수 있다. 미생물 자체를 이용하는 경우에는 주로 식물병원성 곰팡이가, 대사산물의 경우에는 주로 방선균이 많이 이용된다. 미생물은 자연계에 널리 분포하고 있으며 그 종류와 생리활성을 나타내는 대사산물의 수 및 구조의 다양성 그리고 쉽게 분해된다는 장점을 가지고 있다.
본 장에서는 1)미생물 유래 제초활성물질, 2)진균 제초제 (mycoherbicides), 3)스크리닝 방법에 대해 살펴보고자 한다.

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일반적으로는 활성은 ability to inhibit growth of microbial population을 말한다.
활성의 측정은 직접 미생물의 수를 세거나, 균밀도를 측정(light scattering 이용)하고, 생육저해는 reversible or irreversible에 따라 bacteriostatic, bactericidal action으로 나눈다.
본 장에서는 활성측정방법을 1)Inhibitory activity, 2)Determination of bactericidal activity, 3)Determination of the susceptibility, 4)Interaction of antibiotics로 나누어 살펴보고, Assay(Determination of the conc. of antibiotics)는 1)Chemical and nonmicrobiological assays, 2)Microbiological assays로 나누어 알아보도록 한다.

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세균분류학에서 취급하는 최소의 단위는 균주이다. 균주란 한 개의 세균세포로부터 출발한 자손의 집단 즉, 순수배양의 계통에 의한 기호 또는 표시를 부여하여 다른 배양물과 구별해 오염, 변이, 사멸되지 않도록 유지하고 있는 것을 말한다.
본 장은 방선균의 형태적, 화학적, 계통학적 분류법과 동정(identification), 명명(nomenclature)에 관한 내용을 수록하였다.

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  방선균을 이용한 항생물질 발효생산은 1)증식과 항생물질 생산이 대부분의 경우 분리되어 일어나고, 2)배양과정 중 균의 형태변화가 심하며, 3)bacteria나 yeast 에 비해 대사속도가 늦고, 4)공정변수간의 상관관계가 복잡하다는 특징을 갖는다.
본 장에서는 발효공정 개발을 1)종균 및 전배양, 2)산업적으로 이용하는 배지, 3)발효공정설계로 나누어 살펴보고자 한다.

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활성물질의 분리, 정제 방법은 분리를 원하는 활성물질의 물리화학적 성질에 따라 달라져야 하며, 여러가지 서로 다른 원리에 근거한 분리, 정제방법 중에서 적절한 방법을 효과적으로 조합하여야 한다.
본 장에서는 천연물로부터 활성물질을 분리정제하는 방법을 1)활성물질의 초기탐색 단계에서의 분리정제, 2)분리정제 방법과 그 조작법, 3)활성물질의 실제 분리정제과정을 보여줌으로써 이해를 돕고자 한다.


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자연계에서 탐색, 분리된 방선균이 산업적인 균주로 활용되기 위해서는 실험실내에서도 다시 우수 균주의 탐색 및 분리가 진행되어야 하고, 적당한 보존과 배양을 통하여 그 순계성이 보전되어야 한다. 우량 균주인 산업균주는 유전적으로 열성형질이라는 점 때문에 보존과 배양법이 중요하다.
본 장에서는 미생물의 장ㆍ단기보존법과 균주개량에 따라 달라지는 방선균 배양법에 대해 서술하였다.


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미생물은 그 부가가치가 매우 높아 생물소재 산업에 있어 중요한 위치를 차지하고 있다. 특히 방선균은 2차 대사산물에 있어서 화학구조의 다양성과 수의 풍부함으로 인하여 산업적으로 가장 중요한 미생물로서 인식되고 있으며, 지금까지 미생물로부터 발견된 10,000여종의 생리활성물질 중 약 2/3가 방선균으로부터 유래하였다.
본 장에서는 이러한 방선균을 스크리닝 재료로서 이용하고자 할 때 어떻게 분리하는 것이 효율적인지 균 분리방법을 소개하고, 방선균 분리탐색과 관련한 기술동향에 대해서도 간략히 서술하고자 한다.


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